г. Владимир, ул. Большая Нижегородская, 21

Неинвазивный пренатальный скрининг для беременных

Клиника "Центр ЭКО" предлагает будущим матерям пройти неинвазивное генетическое тестирование.

 

 

Современные генетические тесты позволяют с высочайшей точностью установить наличие хромосомных патологий у будущего ребенка, при этом не прибегая к инвазивным методам исследования, которые несут угрозу прерывания беременности. Также данное обследование позволяет определить пол будущего ребенка.

 

В «Центр ЭКО» будущие мамы могут пройти неинвазивное пренатальное тестирование с целью исключения генетических болезней плода.

 

С полным перечнем услуг генетической диагностики и их стоиомстью вы можете ознакомиться в прайс-листе клиники.

 

Показания к проведению исследования

Неинвазивное тестирование показано в следующих случаях:

 

  • высокий риск хромосомных нарушений у плода (по результатам биохимического скрининга или УЗИ);
  • наличие у одного из родителей генетического заболевания;
  • возраст родителей: старше 35 лет у матери, старше 42 лет у отца.

Неинвазивный скрининг проводится как при одноплодной, так и при многоплодной беременности. А также при беременности, достигнутой с помощью ЭКО, донорства генетического материала и суррогатного материнства.

 

Порядок проведения исследования

 

Исследование можно проводить, начиная с 9-10 акушерской недели беременности. На этом сроке из крови матери можно выделить ДНК будущего ребенка.

Для проведения исследования необходимо провести забор венозной крови у будущей матери. Сдавать анализ можно в любой день, вне зависимости от приема пищи. Результаты тестирования обычно становятся известны через 12 дней.

Преимущества неинвазивного тестирования

Безопасность для будущего ребенка. Тест не требует инвазивных вмешательств, которые могут привести к осложнениям, вплоть до развития инфекции и выкидыша.

Ранний срок исследования. Тест можно проводить, начиная с 9-10 недель беременности. Это позволит своевременно принять меры в случае выявления какой-либо патологии.

Высокая точность. Выявление хромосомных патологий возможно с точностью более 99%. Риск ложноположительных результатов крайне низок.

 

Какие патологии выявляет неинвазивное тестирование

 

  • Синдром Дауна;
  • Синдром Эдвардса;
  • Синдром Патау;
  • определение аномалии половой хромосомы;
  • наличие хромосомных микроделеций;

Пройдите генетическое неинвазивное тестирование в «Центр ЭКО» - обеспечьте себе спокойную беременность!

Другие услуги

 

 

.

Помощь пациенту:

Top